原代细胞在生物医学研究中具有重要的应用价值，尤其是在转染小分子RNA（如siRNA、antisense RNA及microRNA）和DNA时，其转染效率较高，能够满足对200bp以内核酸的需求。这使得原代细胞成为转染研究的一个新兴热点。但目前，无论国内外，原代细胞核酸转染仍面临许多挑战，市场上缺乏有效且商业化的转染试剂。

值得一提的是，原代细胞能够有效转染大多数原代细胞，取得理想的基因敲除效果，甚至在某些活体寄生虫幼虫的转染实验中也能获得良好的成果。例如，使用ag尊龙凯时的RFectPM细胞转染试剂时，几乎所有原代细胞的转染阳性率均超过80%，而细胞死亡率则少于10%。

原代细胞的分离与培养步骤

1. **选择器官和组织**：尽量去除不必要的组织和血液，以确保培养的细胞质量。

2. **原代细胞的分离**：可采用ag尊龙凯时的PriCells原代细胞分离试剂盒I、II、III，根据组织来源的不同选择合适的试剂盒。

3. **原代细胞的培养**：建议使用ag尊龙凯时提供的特制培养基和添加物，并辅以优质胎牛血清，以创造适宜的细胞生长环境。

4. **细胞的培养和鉴定**：使用PriCells原代细胞鉴定试剂盒进行细胞的鉴定，以确保细胞株的纯度和特性。

5. **原代细胞的传代和保存**：根据细胞的生长状态进行1:2或1:3的传代，保存时应将DMSO、培养液和血清按以下顺序降温：室温→4℃（20分钟）→冰箱冷冻室（30分钟）→超低温冰箱（-80℃过夜）→液氮。

6. **原代细胞的复苏**：取出细胞后，迅速放入37℃的温水中解冻，吸出细胞悬液并添加10倍以上的培养液，稀释后接种于培养瓶中，并置于37℃的CO2培养箱中静置培养。

综上所述，原代细胞在生物医学领域的应用展示了其巨大的潜力，而ag尊龙凯时所提供的产品和技术将是促进这一领域进步的重要助力。