聚ε-己内酯（poly(ε-caprolactone)，PCL）是一种被广泛应用的半结晶可生物降解聚合物，具有良好的柔韧性和机械性能，常温及体温下呈现橡胶态。这种特性使得PCL与其他常用的可生物降解支架材料如聚乳酸（PLA）和聚乙醇酸（PGA）有所不同。PCL在制造纳米纤维支架方面表现出色，广泛应用于各种组织工程支架中。其熔点为60℃，玻璃化温度为-60℃，在37℃时展现出半结晶的橡胶态特性，赋予了其优异的柔韧性和弹性。PCL特别适合用于医用导管以及软硬组织的修复材料。此外，未改性的PCL在2-3年内能够完全降解，使其可以用于心肌细胞贴片的长期整合，并且生成的瘢痕极小。由于PCL低免疫原性和良好的生物相容性，其在促进血管组织再生方面均显示出广阔的前景。

尽管如此，PCL仍存在局限性，例如其生物降解速率相比于其他聚合物显著较低，降解时间达到2-4年。其低生物活性和疏水性抑制了细胞的活性与粘附能力，影响了细胞增殖和再生。因此，通常需通过表面改性、微结构设计或共混共聚等方式来提升PCL的亲水性、生物性能及降解特性，从而促进细胞的增殖与血管组织的再生。

成功的人造组织支架通过有效促进细胞组织的生长以及具备合适的机械和生物功能来支持再生。2008年，波士顿大学的研究团队基于PCL薄膜开发出微米级凹槽微结构的支架，利用表面改性技术，使聚乙二醇-丙烯酸酯凝胶（PEG-DA）能够在其表面光聚合，进而构建有序且稳定的3D复合结构。这种基于PCL的支架能够引导血管平滑肌细胞的定向生长与细胞外基质的排列，方便系统性测试细胞取向对组织工程血管功能的影响。

2010年，德国慕尼黑工业大学的Schantz等人利用计算机辅助设计（CAD）和熔融沉积建模（FDM）技术，设计并制备了一种聚己内酯支架，旨在改善细胞支架的血管化问题。经过一系列实验后，结果表明，在这些支架中血管沿着设计的通道向内生长，并形成丰富的毛细血管与结缔组织。所有作为游离皮瓣转移的预制结构均显示出良好的存活性。

在生物材料的研究中，郑州大学的研究团队提出了一种结合超临界CO2微孔发泡与聚合物浸出的方法，成功制备了小直径的血管组织工程支架。他们发现，随着PEO含量的增加，支架的孔密度上升，孔径减小，从而获得了高度互连的多孔结构。这一结果为小直径血管支架的高效制备提供了理论依据。

聚己内酯（PCL）在血管组织工程中表现出色，能够提供有效的机械支撑，减少血小板粘附与血栓形成的风险。此外，采用三层雕刻结构的研究中，PCL材料与聚氨酯复合，模仿动脉的三层结构，有效增强了血管的生物相容性和生物力学性能。

总之，聚ε-己内酯因其优越的特性逐渐成为血管组织工程支架的热门选择。然而，作为一种均聚物，其力学性能和降解性能的调节仍受到一定限制。通过与其他聚合物如PLA、PGA的共聚合物开发，能够调节其性能，这为细胞再生修复材料及组织工程领域提供了广泛的应用前景。

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